Cập nhật ngày 03/10/2026: công khai số lưu hành, văn bản Bộ Y tế và hồ sơ PENTAGON GRAND do HPMED đứng tên.
Máy Laser CO2 Fractional PENTAGON GRAND Hàn Quốc đã được Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế – Bộ Y tế cấp chứng nhận đăng ký lưu hành cho Công ty TNHH HPMED Việt Nam. Số lưu hành 2602312ĐKLH/HTTB-ĐKKD, cấp ngày 19/06/2026, ghi nhận thiết bị y tế loại C. Cùng công nghệ CO2 Fractional và dịch vụ chuyển giao của HPMED, đây là lựa chọn đáng tìm hiểu cho phòng khám muốn đầu tư laser da liễu có nguồn gốc, cấu hình và hồ sơ rõ ràng.

PENTAGON GRAND: Nhận diện đúng thiết bị Hàn Quốc
PENTAGON GRAND là model của DAEJU MEDITECH ENGINEERING CO., LTD., Hàn Quốc. Khi tìm hiểu thiết bị, khách hàng nên đối chiếu tên model trên nhãn máy, catalog và giấy tờ bàn giao. Một tên thương mại gần giống chưa đủ để xác định cùng cấu hình, phụ kiện hoặc phạm vi sử dụng.
Với HPMED Việt Nam, giá trị của một hệ thống laser bắt đầu từ thông tin có thể kiểm tra. Khách hàng có thể xem trang sản phẩm PENTAGON GRAND và trao đổi trực tiếp về cấu hình dự kiến nhận bàn giao.
Công nghệ CO2 Fractional và các chế độ vận hành
Catalog nhà sản xuất mô tả CO2 bước sóng 10.600 nm, ống laser RF kim loại Coherent của Mỹ và ba chế độ CW, Ultra Pulse, Fractional. Cấu hình được giới thiệu gồm 20 W hoặc 30 W; cần đối chiếu phiên bản máy thực tế trước khi ký hợp đồng.
Chế độ fractional chia chùm tia thành các vi điểm, tạo vùng tác động xen kẽ. Nhà sản xuất giới thiệu những ứng dụng liên quan đến sẹo, nếp nhăn, lỗ chân lông và tái tạo bề mặt da. Việc lựa chọn chỉ định thuộc trách nhiệm chuyên môn của người thực hiện.

Bảng thông số tham khảo PENTAGON GRAND
| Hạng mục | Thông tin trong catalog |
|---|---|
| Công nghệ | CO2 Fractional + Surgical Laser System |
| Bước sóng | 10.600 nm |
| Nguồn phát | Coherent RF Metal Tube, Mỹ |
| Công suất cấu hình | 20 W / 30 W, theo phiên bản |
| Chế độ | CW, Ultra Pulse, Fractional |
| Vùng quét | 3 × 3 đến 20 × 20 mm, điều chỉnh được |
| Màn hình | Cảm ứng 8 inch |
Nguồn: brochure PENTAGON GRAND của DAEJU tại MEDICA. Bảng phục vụ tìm hiểu thiết bị; cấu hình hợp đồng và tài liệu đi kèm máy là căn cứ bàn giao.
HPMED đồng hành từ lựa chọn đến chuyển giao
Đầu tư laser là quyết định gắn với cả kế hoạch chuyên môn và khả năng vận hành lâu dài. Trước khi chọn máy, cơ sở nên làm rõ nhóm dịch vụ muốn phát triển, nhân sự phụ trách, điều kiện phòng laser và ngân sách bảo trì. Một cấu hình phù hợp cần đáp ứng công việc thực tế, có phụ kiện rõ ràng và đầu mối hỗ trợ dễ liên hệ.
HPMED đã công khai hoạt động chuyển giao PENTAGON GRAND cho Phòng khám Bleu De Huế. Nội dung giới thiệu việc kiểm tra, bàn giao, hướng dẫn giao diện và các lưu ý vận hành laser. Hoạt động này thể hiện sự đồng hành của HPMED khi khách hàng tiếp nhận và làm quen với thiết bị.
Khi trao đổi với HPMED, khách hàng có thể yêu cầu danh sách phụ kiện, phạm vi hướng dẫn, lịch bàn giao và chính sách bảo hành bằng văn bản. Việc thống nhất từ đầu giúp đội ngũ tiếp nhận chuẩn bị phòng máy, phân công nhân sự và lưu hồ sơ theo một quy trình nhất quán.
Khách hàng đang so sánh công nghệ có thể tham khảo danh mục máy laser CO2 fractional hoặc nhóm máy trị sẹo. Hãy trao đổi nhu cầu cụ thể để lựa chọn cấu hình và phương án hỗ trợ phù hợp, thay vì quyết định chỉ từ công suất hoặc một hình ảnh quảng cáo.
Bộ Y tế cấp chứng nhận đăng ký lưu hành PENTAGON GRAND cho HPMED
Giấy chứng nhận số 2602312ĐKLH/HTTB-ĐKKD do Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế – Bộ Y tế cấp ngày 19/06/2026, theo Quyết định 121/QĐ-HTTB cùng ngày. Tên thiết bị là “Máy laser CO2 dùng trong điều trị da liễu và phẫu thuật”, thuộc loại C; phụ lục xác định model PENTAGON GRAND, sản xuất tại Hàn Quốc bởi DAEJU MEDITECH ENGINEERING CO., LTD.
Công ty TNHH HPMED Việt Nam được ghi nhận là chủ sở hữu số lưu hành và cơ sở bảo hành. Khách hàng có thể trực tiếp xem giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trên cổng Bộ Y tế và bản tổng hợp tại mục hồ sơ pháp lý thiết bị y tế HPMED. Việc công khai nguồn văn bản giúp cơ sở chủ động đối chiếu thiết bị trước khi tiếp nhận.
Phụ lục ghi nhận chế độ fractional cho trẻ hóa da liên quan lỗ chân lông lớn, nếp nhăn và sẹo, gồm sẹo mụn, sẹo lồi; đồng thời có mục đích sử dụng phẫu thuật với mô mềm. Chỉ định thực tế cần phù hợp hướng dẫn sử dụng, năng lực chuyên môn và phạm vi hoạt động được phép của cơ sở.

Câu hỏi thường gặp về PENTAGON GRAND
PENTAGON GRAND đã được Bộ Y tế cấp số lưu hành chưa?
Có. Giấy chứng nhận số 2602312ĐKLH/HTTB-ĐKKD được cấp ngày 19/06/2026; Công ty TNHH HPMED Việt Nam là chủ sở hữu số lưu hành. Phụ lục ghi rõ model PENTAGON GRAND.
PENTAGON GRAND có nguồn gốc ở đâu?
Model được ghi nhận với nhà sản xuất DAEJU MEDITECH ENGINEERING CO., LTD., Hàn Quốc. Cần kiểm tra nhãn máy và hồ sơ đi kèm khi tiếp nhận thiết bị.
Máy có thể dùng để cải thiện sẹo không?
Phụ lục giấy chứng nhận ghi nhận chế độ fractional cho sẹo mụn và sẹo lồi. Chỉ định cụ thể, thông số và chăm sóc sau thực hiện cần được người có chuyên môn đánh giá; kết quả phụ thuộc từng trường hợp.
Cần chuẩn bị gì trước khi đầu tư?
Cơ sở cần xác định phạm vi hoạt động được phép, nhân sự có chuyên môn, điều kiện an toàn laser và quy trình chăm sóc. Đồng thời đối chiếu cấu hình, phụ kiện, hồ sơ, điều khoản bảo hành và nội dung chuyển giao.
Liên hệ HPMED để tìm hiểu cấu hình PENTAGON GRAND
HPMED sẵn sàng cùng khách hàng làm rõ nhu cầu đầu tư, tài liệu thiết bị và kế hoạch tiếp nhận. Liên hệ hotline 0925.968.299 để được tư vấn cấu hình, phương án bàn giao và chính sách hỗ trợ hiện hành.
HPMED – Đồng hành cùng thành công của bạn.





